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國務院關于取消一批行政許可事項的決定 國發〔2017〕46號
- 分類:行政法規
- 作者:
- 來源:
- 發布時間:2017-11-17 10:31
- 訪問量:
【概要描述】國務院關于取消一批行政許可事項的決定??????國發〔2017〕46號??????各省、自治區、直轄市人民政府,國務院各部委、各直屬機構:??????經研究論證,國務院決定取消40項國務院部門實施的行政許可事項和12項中央指定地方實施的行政許可事項。另有23項依據有關法律設定的行政許可事項,國務院將依照法定程序提請全國人民代表大會常務委員會修訂相關法律規定。??????以上公布取消的行政許可事項,
國務院關于取消一批行政許可事項的決定 國發〔2017〕46號
【概要描述】國務院關于取消一批行政許可事項的決定??????國發〔2017〕46號??????各省、自治區、直轄市人民政府,國務院各部委、各直屬機構:??????經研究論證,國務院決定取消40項國務院部門實施的行政許可事項和12項中央指定地方實施的行政許可事項。另有23項依據有關法律設定的行政許可事項,國務院將依照法定程序提請全國人民代表大會常務委員會修訂相關法律規定。??????以上公布取消的行政許可事項,
- 分類:行政法規
- 作者:
- 來源:
- 發布時間:2017-11-17 10:31
- 訪問量:
國務院關于取消一批行政許可事項的決定
國發〔2017〕46號
各省、自治區、直轄市人民政府,國務院各部委、各直屬機構:
經研究論證,國務院決定取消40項國務院部門實施的行政許可事項和12項中央指定地方實施的行政許可事項。另有23項依據有關法律設定的行政許可事項,國務院將依照法定程序提請全國人民代表大會常務委員會修訂相關法律規定。
以上公布取消的行政許可事項,其中市場已具備自我調節能力的事項改革后,相關部門的管理職能要重點轉向制定行業標準規范,加強事中事后監管,懲處違法違規行為,維護市場秩序;由同一部門對相同內容進行重復審批的事項改革后,相關部門在削減重復審批、合并辦事環節的同時,要進一步強化保留審批事項的準入把關作用,發揮認證管理的積極作用,落實監管責任,防止出現監管盲區;由不同部門多道審批改為負主要責任的部門一道審批的事項改革后,不再實施審批的部門負責制定有關行業標準規范,負責審批的部門按標準規范審核把關,遇到特殊疑難問題通過內部征求意見解決,部門間要優化工作流程,壓縮審批時限,便利企業辦事。改革涉及的部門要制定完善事中事后監管細則,自本決定發布之日起20個工作日內將適宜公開的向社會公布并加強宣傳、確保落實。各地區、各部門要抓緊做好銜接工作,認真落實事中事后監管責任,堅決維護公平公正的市場秩序。
附件:1.國務院決定取消的國務院部門行政許可事項目錄(共計40項)
2.國務院決定取消的中央指定地方實施的行政許可事項目錄(共計12項)
國務院
2017年9月22日
(此件公開發布)
附件1
國務院決定取消的
國務院部門行政許可事項目錄
(共計 40 項)
16 |
醫療器械臨床試驗機構資格認定 |
食品藥品監管總局 |
《醫療器械監督管理條例》 |
取消審批后,食品藥品監管總局、國家衛生計生委通過以下措施加強事中事后監管:1.制定并公布開展臨床試驗的標準和規范,落實申辦者主體責任。2.建立臨床試驗機構備案管理信息平臺,機構備案信息對外公開,供公眾和申辦者查詢,接受社會監督。3.強化風險控制和過程監管,對備案的臨床試驗機構進行風險等級劃分,對具體臨床試驗項目執行情況開展“雙隨機、一公開”抽查和日常監督檢查,加大對違法違規行為的處罰力度,嚴控風險,確保臨床試驗安全。 |
17 |
互聯網藥品交易服務企業(第三方)審批 |
食品藥品監管總局 |
《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》 |
取消審批后,食品藥品監管總局通過以下措施加強事中事后監管:1.制定相關管理規定,要求屬地食品藥品監管部門將平臺網站納入監督檢查范圍,明確通過平臺從事活動的必須是取得藥品生產、經營許可的企業和醫療機構,落實平臺的主體責任。2.建立網上售藥監測機制,暢通投訴舉報渠道,建立“黑名單”制度。3.加大監督檢查力度,加強互聯網售藥監管,嚴厲查處網上非法售藥行為。 |
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高致病性病原微生物實驗室實驗活動資格審批 |
國家衛生計生委 |
《病原微生物實驗室生物安全管理條例》 |
取消審批后,國家衛生計生委通過以下措施加強事中事后監管:1.強化從事高致病性或疑似高致病性病原微生物實驗活動審批,將實驗室實驗活動資格審批的有關要求納入其中,通過對實驗活動的審批進行把關。2.強化實驗室生物安全管理,對實驗活動開展全程監管,嚴控風險,確保病原微生物不外泄,保證實驗活動的安全。 |
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